Umum mengetahui, Pilihan Raya Negeri (PRN) Melaka bakal diadakan tidak lama lagi. Inilah waktu masyarakat setempat mengetahui calon wakil rakyat mereka yang bakal dipilih.
Kebiasaannya, wakil rakyat dikalangan calon yang telah berpengalaman lama dan sudah tentu agak berusia sedikit, namun bagi PRN Melaka kali ini, calon Pakatan Harapan (PH), Farzana Hayani Mohd Nasir mencuri perhatian kerana menjadi calon termuda.
Baru berusia 21 tahun, Farzana bakal bertanding kerusi DUN Sungai Rambai dan menurutnya kepada Berita Harian, walaupun baru setahun jagung dalam arena politik, namun beliau yakin pengundi semakin bijak dan matang menerima orang muda sebagai wakil rakyat.
Ads
“Usia bukan faktor utama untuk menjadi wakil rakyat, apa lebih penting berupaya memahami masalah dan berusaha selesaikannya. Saya percaya pengundi akan menilai berdasarkan tekad dan kesungguhan membantu rakyat dan membawa perubahan,” jelasnya.
Farzana juga merupakan mahasiswa di sebuah universiti tempatan dan katanya, beliau akan memberikan tumpuan kepada pembangunan generasi muda dalam bidang pendidikan kerana masalah liputan internet di DUN Sungai Rambai menyukarkan golongan muda yang kini bergantung sepenuhnya kepada kemudahan teknologi untuk belajar dan bekerja.
“Saya mahu meluaskan lagi liputan internet di DUN Sungai Rambai. Ia kini menjadi antara keperluan penting dalam kehidupan masyarakat. Bukan saja pendidikan, malah saya akan memperkasakan sektor keusahawanan wanita di Sungai Rambai,” katanya.
Gadis ini juga kini sedang sibuk turun padang untuk bertemu dengan rakyat tempatan sempena kempen mengundi yang bakal dijadualkan pada 20 November depan.
Jika sebelum ini, tular kisah seorang pemuda Indonesia yang dikenali sebagai Ghozali menjual swafotonya di platform NFT dan berjaya meraih lebih USD 1 juta atau kira-kira RM4 juta dengan menggunakan wang kripto.
Terkini, seorang lagi remaja mendapat ‘durian runtuh’ hasil dari melukis.
Foto Via NFT Evening
Remaja bertuah berusia 13 tahun ini menjadi jutawan dalam masa setahun selepas jual lukisan miliknya sebagai non-fungible token (NFT). Nyla Hayes merupakan seorang pelukis muda dengan menjual hasil seninya di laman web NFT, Dimana sesiapa yang berminat boleh membeli lukisannya di laman tersebut menggunakan mata wang kripto.
Untuk pengetahuan, NFT adalah aset grafik kripto yang mempunyai identiti kod dan metadata yang tersendiri, serta tidak boleh ditukar dengan nilai yang sama antara satu sama lain.
Seperti dalam dunia sebenar, NFT digunakan sebagai token untuk menilai aset dalam seperti hartanah dan karya seni.
Pada bulan Mac, Hayes telah menjual potret lukisannya, “Long Neckie Lady” dengan harga $6,621.70 (kira-kira RM27,946) di laman Instagram. Manakala sebuah lagi lukisan lain dijual pada bulan sebelumnya dengan harga $3,920.05 (kira-kira RM16,544).
Inspirasi Wanira Seluruh Dunia
Dalam hasil karyanya, Hayes mengetengahkan karakter-karakter wanita, seperti ikon wanita Ruth Bader Ginsburg, Lucille Ball serta wanita biasa pada umumnya. Karya Hayes turut menerapkan satu ciri khusus yang membuatkan kesemua 3,000 potret yang dilukis olehnya lebih menonjol.
Foto Via People of color in tech
“Saya melukis wanita dari seluruh dunia kerana saya sangat menyukai budaya yang berbeza dan latar belakang yang berbeza,” katanya pelukis digital itu ketika dihubungi NBC
Tidak sangka lukisan laku
Menurut ibu Hayes, dia mendapatkan telefon pintar untuk anak perempuannya ketika berusia sembilan tahun kerana Hayes sangat meminati seni.
“Saya dapat melihat betapa bersemangatnya dia dalam seni dan saya hanya berfikir, jika saya boleh memberi sokongan dalam apa cara sekalipun. Itulah yang saya akan lakukan,” ujar ibu Hayes.
Sebelum memperoleh pendapatan yang besar, Hayes hanya melukis potret melalui telefon pintar miliknya. Pada mulanya, Hayes hanya menujukkan lukisan tersebut kepada keluarga dan rakan kerana khuatir hasil tangannya tidak digemari atau dianggap pelik.
Namun dengan sedikit dorongan dari bapa saudaranya, Hayes serta ibunya memutuskan untuk melihat sama ada ia boleh dipasarkan dengan NFT.
Memang benarlah tuah manusia itu tiada siapa yang tahu. Oleh itu, jangan pernah berhenti berharap dan berusaha kerana siapa tahu satu hari nanti korang juga berjaya dengan pekerjaan yang korang lakukan itu.
Update terkini tentang isu semasa, dunia hiburan, kecantikan, fesyen dan gaya hidup? Ikuti telegram rasmi Remaja untuk lebih banyak info dan juga peraduan menarik.
Malang tidak berbau. Kemalangan boleh berlaku kepada sesiapa di mana sahaja pada bila-bila masa.
Itulah terjadi pada ALEEMA Ali,16, tidak menyangka keinginan untuk membuang kutu pada kepala dengan memakai syampu khas bagi membuang binatang berkenaan pada kepala akhirnya mengubah keseluruhan hidupnya, lebih menyedihkan dia terpaksa menjadi cacat sepanjang hayat.
Remaja yang berasal dari Bradford, England ini perlu menunggu kira-kira 10 minit sebelum membersihkan kepala dan ketika itu dia melangkah ke dapur untuk membuang sampah.
Gambar hiasan
Namun siapa sangka langkahnya ke dapur itu menyebabkan dia yang ketika itu berusia 12 tahun dan dilahirkan normal bertukar menjadi cacat seumur hidup selepas api menyambar ke arah rambut dan sebahagian badannya.
Keadaan itu menyebabkan 55 peratus badannya melecur sekali gus menyebabkan mukanya, rambut, lengan peha, dada terbakar. Lebih menyedihkan hanya tiga jari mampu ‘beroperasi’ dengan sempurna, manakala tujuh lagi tidak dapat digerakkan.
Dalam kejadian itu dia terus dikejarkan ke hospital dan koma selama dua bulan. Remaja malang ini juga menerima rawatan di Hospital NHS dan menjalani lebih 100 kali pembedahan plastik bagi memulihkan anggota badan termasuk wajahnya.
Namun, semangat untuk terus berjaya walaupun kini mengalami kecacatan kekal. ALEEMA Ali bangkit meneruskan kehidupan dan semakin tampil berani di khalayak ramai termasuk melakukan tutorial solekan di media sosial.
.
Terbaru, Aleema tampil dalam aplikasi TikTok untuk melakukan tutorial solekan.
Kongsinya yang kini melanjutkan pengajian peringkat A-Level di sebuah kolej di Yorkshire, sepanjang berada di hospital dia menerima sokongan daripada semua pihak termasuk ahli keluarganya sendiri walaupun sebelum ini pernah berputus asa dengan kehidupan yang dilalui.
Kuat betul semangat remaja ini. kalau jadi dekat penulis tak tahu la…huhu…Semoga Aleema terus kuat dan bangkit meneruskan perjalanan hidup yang masih jauh dan berjaya dalam dalam kerjaya!
Seolah menjadi satu bahan gurauan dan seperti sudah diterima pakai gelaran “makcik bawang”, “akak bawang”, kepochi dan pelbagai gelaran lain di media sosial hari ini.
Biarpun gelaran ini dilihat seakan “mengejek” individu yang suka ambil tahu, suka buat kecoh tetapi gelaran makcik bawang ini dilihat sebagai bahan gurauan dan jadi bahan lawak jenaka yang dianggap selamba.
Kenapa ya, kita suka mengambil tahu hal orang lain? Bertanya soalan yang bukan-bukan dan masa yang sama, kita tidak pernah nak ambil tahu adakah soalan itu menyakitkan hati orang lain? Mengguris hati mereka. Tidak bolehkah kita tidak mengajukan soalan yang menyakitkan hati orang lain?
Bacalah dengan penuh jiwa luahan hati ibu anak istimewa ini. Bagaimana sebenarnya dengan satu pertanyaan itu sebenarnya mampu menguris hati orang lain. Dikurniakan anak syurga yang menderita Ceberal Palsy, akui Saidah Aziz di fbnya, adakalanya hatinya bertisu juga biar sekuat mana dia menerima takdir ditentukan Alllah untuknya meraih pahala di dunia.
Permata hatinya, Darwish
Hati saya kental tapi adakala bertisu juga..
***Untuk yang tak punya anak istimewa dialu-alukan baca.***
Situasi 1
Siang tadi mahu pergi pos barang customer, masuk lif dan satu lif dengan jiran depan rumah. Jiran baru pindah rumah, kiranya jiran baru saya. Dia tegur sambil mata melihat darwisy.
Dia senyum dan mula berkata,”dia sakit ke?”
Saya jawab tidak. Tapi mukanya kelihatan agak pelik. Dan terus terdiam tanpa bertanya apa-apa lagi. Tunggu juga tapi dia diam dan saya pun lebih baik mendiamkan diri.
Situasi 2
Pergi AEON Jusco, pergi makan dahulu di food court. Tekak ngidam betul nasi goreng cili padi disini. Duduk dimeja untuk cop tempat dan suami terus order makanan.
Di depan meja kami terdapat seorang ibu dan seorang anak perempuan yang saya kirakan berumur 11 tahun. Mata 2 beranak ini tertumpu pada darwisy sahaja. Darwisy jenis yang akan mengambil masa nak selesakan diri ditempat yang dia tidak biasa. Kaku dan air liur semakin laju mengalir.
Si ibu sudah perasan yang saya tak selesa. Dengan muka yang ketat dan dia membiarkan anaknya yang tengah makan ayam goreng sambil melihat darwisy dengan mata yang tak berkelip-kelip. Saya tenung muka si anak tapi dia seolah tak peduli. Si ibu juga tidak melarang.
Saya tak tahan dan terus menukar tempat duduk dimana keadaan membelakangkan mereka dan sekaligus pandangan mereka pada darwisy akan terhalang.
Biar diuji namun kehidupan mereka sangat bahagia dan gembira
Keceriaan sentiasa melingkari kehidupan ibu muda ini
Apa yang saya terkilan?Apa yang membuat hati saya menjadi tisu?
Situasi 1
Sudah cukup baik, beri dan sedekah senyuman pada anak istimewa ini. Ini saya puji kerana tak ramai masyarakat yang tak punya anak istimewa akan memandang anak ini dengan raut wajah yang menyenangkan hati. Sebaliknya raut wajah mereka bertukar menjadi kasihan, geli dan menjauhkan diri.
Tetapi pertanyaannya perlu diubah. Ini bukan sakit, anak istimewa bukan penyakit tetapi mereka insan kelainan upaya. Pernah saya disapa, banyak kali juga. Sapaan yang langsung tidak mengguris hati saya.
Seperti contoh,
i) “Anak istimewa, Alhamdulillah” (sambil usap badan darwisy).
ii) “MashaaAllah, ahli syurga (sambil pegang tangan darwisy). Rugi tak sentuh anak ini”.
iii) “Kuat ye puan” (sambil mata pandang dan senyum pada darwisy dan usap bahu saya).
Jika jumpa anak istimewa dan juga ibu ayah anak istimewa, usah ditanya bagaimana ke latar belakang anak ini. Nak dicerita ianya terlalu panjang dan menyedihkan. Lebih baik jangan menegur atau bertanya, senyum pun sudah cukup menggembirakan hati.
Beri kekuatan pada ibu ayah anak istimewa. Kalian tidak tahu bagaimana saya sendiri ibu pada anak istimewa melawan diri untuk mencari kekuatan, ianya sakit dan memeritkan. Jadi terus bantu, tak minta lebih tapi cukup sekadar sokongan moral.
Situasi 2.
Anak istimewa bukan bahan tontonan! Tolong…ibu ayah luar sana yang tak punya anak istimewa, berhenti melihat anak istimewa seperti melihat makhluk asing!
Muka kelat, pandangan dan renungan sungguh tajam sekali. Adakah anak ini musuh kalian?!
Dan tolong menasihat dan educate your kids supaya respect pada special needs. Anak kalian sudah cukup besar jika berumur 10 tahun keatas. Pandangan jelik seperti kalian inilah yang akan membunuh keyakinan anak-anak istimewa.
Dunia ini berwarna warni, ada tinggi dan rendah, ada kurus dan ‘semakin’ kurus, warna kulit hitam putih, normal dan istimewa. Jadi terima kehadiran anak ini seperti biasa, seperti tiada apa-apa yang pelik berlaku. Nak pandang boleh, sekadar pandang dan tak usah direnung dengan pandangan yang tajam.
–Saidah Aziz–
Ibu kepada anak istimewa
Cerebral Palsy
Jadi selepas kita membaca luahan hatinya tentu sekali kita akan faham kenapa sebenarnya dengan satu pertanyaan, kita boleh membuat hati orang lain terluka. So, henti-hentikanlah ya pertanyaan yang bukan-bukan!
Dr Mohammed Taufiq Johari mencipta sejarah sebagai Menteri Belia dan Sukan termuda pada usia 29 tahun, menjadi inspirasi buat belia dan remaja Malaysia.